Italia -
italiano -
Ministero della Salute
sesderma c-vit radiance glowing fluid antiox booster system 50ml
sesderma italia srl -
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
izovac nd ib
izo s.r.l. a socio unico - virus malattia di newcastle (pseudopeste aviare), ceppo ulster, inattivato, virus bronchite infettiva aviaria (ibv), tipo massachusetts, ceppo m41, inattivato - iniettabile - virus malattia di newcastle (pseudopeste aviare); ceppo ulster; inattivato - 16 unit? inibenti l'emoagglutinazione; virus bronchite infettiva aviaria (ibv); tipo massachusetts; ceppo m41; inattivato - 64 unit? inibenti l'emoagglutinazione, virus inattivato della bronchite infettiva ; ceppo m41 - 64 u emoagglutino-inibenti; virus della pseudopeste; ceppo ulster 2c inattivato - 16 u emoagglutino-inibenti, vaccino pseudopeste aviare inattivato + vaccino bronchite infettiva aviare inattivato - avian infectious bronchitis virus + newcastle disease virus / paramyxovirus - avicoli - vaccinazione di richiamo (vaccinazione booster) dei riproduttori e delle galline ovaiole per la profilassi contro la pseudopeste aviare e la bronchite infettiva aviare.
Italia -
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Ministero della Salute
bolikel xp
bayer ag - microgranuli solubili - ferro; (fe); chelato; 6%; ferro; (fe); chelato; con; hbed; 6% - vari
Italia -
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Ministero della Salute
prosaro plus
bayer ag - concentrato emulsionabile - spiroxamina; pura; 30,6%; (300; g/l); protioconazolo; puro; 16,3%; (160; g/l) - fungicidi
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
vidprevtyn beta
sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaccini - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 e 5. 1 in product information document). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - emtricitabina, tenofovir disoproxil fosfato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - il trattamento di hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da hiv-1 infetti adulti. emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva è indicato anche per il trattamento di hiv-1 infetti adolescenti, con nrti resistenza o di tossicità precludendo l'uso di agenti di prima linea. pre-esposizione profilassi (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva è indicato in combinazione con pratiche di sesso sicuro per la pre-esposizione profilassi per ridurre il rischio di malattie sessualmente acquisito infezione da hiv-1 negli adulti e negli adolescenti ad alto rischio.
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
krka, d.d., novo mesto - emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - il trattamento di hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da hiv-1 infetti adulti. emtricitabina/tenofovir disoproxil krka è indicato anche per il trattamento di hiv-1 infetti adolescenti, con nrti resistenza o di tossicità precludendo l'utilizzo della prima linea di agenti, di età compresa tra 12 a < 18 anni (vedere paragrafo 5. 1pre-esposizione profilassi (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil krka è indicato in combinazione con pratiche di sesso sicuro per la pre-esposizione profilassi per ridurre il rischio di malattie sessualmente acquisito infezione da hiv-1 negli adulti ad alto rischio.
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
truvada
gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada è indicato anche per il trattamento di hiv-1 infetti adolescenti, con nrti resistenza o di tossicità precludendo l'utilizzo della prima linea di agenti, di età compresa tra 12 a < 18 anni. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.